Qual a opinião de médicos e pesquisadores sobre o diagnóstico de doenças genéticas? Como é a situação no Brasil dos pacientes que sofrem com doenças raras?  E como o tema é tratado no resto do mundo? Essas e outras questões serão discutidas durante o IV Congresso Latinoamericano de Doenças Lisossômicas (Colatel), entre os dias 24 e 27 de fevereiro, em Natal, no Rio Grande do Norte. O evento vai reunir mais de 200 especialistas neste grupo de doenças raras.
 
“Será uma oportunidade para trocarmos informações com profissionais de outros países e aprimorar o nosso trabalho. Nosso propósito é ampliar cada vez mais o diagnóstico precoce de doenças genéticas que já possuem tratamento e dessa forma levar a uma melhor qualidade de vida aos pacientes”, explica a médica geneticista Dafne Horovitz, da Fiocruz, presidente do comitê científico do Colatel 2011.